Дарфен^® ЛОНГ, таблетки вкриті плівковою оболонкою №10

Містить містить ібупрофену 200 мг та парацетамолу 500 мг для лікування болю, що потребує сильнішої знеболювальної дії¹. Цей лікарський засіб має швидкий початок дії з підтвердженим відчутним зменшенням болю, що в середньому відзначається через 18,3 хвилини. Знеболювальна дія цього лікарського засобу значно довша — 9 годин².

Склад цього лікарського засобу розроблено із застосуванням технології, яка забезпечує одночасне вивільнення ібупрофену та парацетамолу так, щоб потенціювати ефекти кожної з діючих речовин².

¹ ніж дія ібупрофену 400 мг або парацетамолу 1000 мг окремо.

² Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Дарфен^® ЛОНГ, UA/18537/01/01 від 26.01.2021

Дарфен^® ЛОНГ дорослим старше 18 років застосовувати по 1 таблетці до 3 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 6 годин. Таблетки запивати водою.

Якщо 1 таблетка не усуває симптоми захворювання, слід застосовувати по 2 таблетки на прийом, але не більше 3 разів на добу. Інтервал між прийомами повинен бути не менше 6 годин. Не слід приймати більше 6 таблеток (3000 мг парацетамолу, 1200 мг ібупрофену) протягом 24 годин.

Для мінімізації імовірності побічних ефектів приймати лікарський засіб під час їди.

Тільки для перорального короткотривалого застосування.

Слід використовувати найменшу ефективну дозу протягом мінімального терміну, необхідного для усунення симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).

Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від перебігу захворювання та стану хворого.

Пацієнти літнього віку. Не потребують коригування доз.

Не застосовувати дітям віком до 18 років.

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 200 мг та парацетамолу 500 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кросповідон (Тип А) (E 1202), кремнію діоксид колоїдний безводний (Е 551), повідон К-30 (E 1201), крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, тальк (Е 553b), кислота стеаринова (50); плівкове покриття: полівініловий спирт (E 1203), тальк (E 553b), макрогол 3350 (E 1521), титану діоксид (E 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Лікарський засіб протипоказаний:

− пацієнтам із відомою індивідуальною підвищеною чутливістю до ібупрофену, парацетамолу або до інших компонентів лікарського засобу;

− пацієнтам із наявністю в анамнезі реакцій підвищеної чутливості (наприклад, бронхоспазму, ангіоневротичного набряку, бронхіальної астми, риніту або кропив’янки) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;

− при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотечі в активній формі або рецидивах в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі);

− пацієнтам, які мають в анамнезі шлунково-кишкову кровотечу або перфорацію, пов’язану із застосуванням НПЗЗ;

− пацієнтам із порушенням згортання крові;

− пацієнтам із тяжкою печінковою, тяжкою нирковою або тяжкою серцевою недостатністю (клас IV за класифікацією NYHA);

− при одночасному застосуванні інших препаратів, які містять НПЗЗ, включаючи інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) і ацетилсаліцилову кислоту в добовій дозі більше 75 мг, у зв’язку з підвищеним ризиком побічних реакцій;

− при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол, через підвищений ризик появи серйозних побічних реакцій;

− протягом останнього триместру вагітності.

Дарфен^® ЕКСПРЕС, суспензія оральна по 10 мл у саше (стіку) №10

Містить суспензії  ібупрофену 200 мг в 1 стіку для симптоматичного лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 6 до 11 років, а також дорослим та підліткам віком від 12 років⁵.

⁵ Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Дарфен^® ЕКСПРЕС, суспензія оральна  200 мг/10 мл Р.П. № UA/18783/01/01 від 16.06.2021

Дарфен^® ЕКСПРЕС.  Діти віком від 6 до 11 років масою тіла від 20 до 39 кг, дорослі та підлітки віком від 12 років масою тіла ≥ 40 кг. Інтервали між прийомами становлять 6–8 годин.

Якщо у дитини симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Якщо у дорослих гарячка зберігається більше 3 днів або симптоми зберігаються більше 4 днів при лікуванні болю або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, необхідної для контролю симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.

Доза ібупрофену залежить від маси тіла та віку дитини. Для дітей рекомендована добова доза ібупрофену становить 20−30 мг на кг маси тіла в 3−4 розділених дозах.

Діти віком до 6 років та/або масою тіла менше 20 кг. Застосування лікарського засобу дітям віком до 6 років та/або масою тіла до 20 кг протипоказане через велику кількість діючої речовини в одному саше.

10 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг;

допоміжні речовини: натрію бензоат (E 211), кислота лимонна безводна, натрію цитрат, сахарин натрію, натрію хлорид, гіпромелоза 15 сР (ступінь заміщення 2910), ксантанова камедь, мальтит рідкий (E 965), гліцерин 99,8 %, полуничний ароматизатор, вода очищена.

Лікарська форма. Cуспензія оральна.

• Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
• Наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (таких як бронхоспазм, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ.
• Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізодів підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).
• Наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації, пов’язаної із застосуванням НПЗЗ.
• Запальне захворювання кишечника в активній формі.
• Цереброваскулярні або інші кровотечі.
• Геморагічний діатез або інші порушення згортання крові.
• Тяжка серцева недостатність (клас ІV за NYHA), тяжка печінкова недостатність або тяжка ниркова недостатність.
• Останній триместр вагітності.
• Тяжка форма зневоднення (внаслідок блювання, діареї або недостатнього вживання рідини).
• Спадкова непереносимість фруктози.
• Діти віком до 6 років та/або масою тіла до 20 кг, через велику кількість діючої речовини в одному саше.

Дарфен^® ГЕЛЬ, гель у тубі по 15г, 50г, 100г

Дарфен^® Гель – комбінований засіб для зовнішнього застосування, що містить ібупрофен з ментолом природного походження³.

³ Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Дарфен^® ГЕЛЬ, UA/18641/01/01 від 23.03.2021

Дарфен^® ГЕЛЬ. Тільки для зовнішнього застосування. Запаяний отвір туби необхідно проколоти шипом, що знаходиться у верхній зовнішній частині ковпачка. При кожному застосуванні використовувати 1‑7 см гелю з туби, що містить 50 г або 100 г гелю, та 4‑10 см з туби, що містить 15 г гелю.

Нанести гель на больову ділянку з подальшим легким втиранням до повного всмоктування. У разі необхідності застосовувати до 3 разів на добу, але не частіше, ніж через кожні 4 години. Якщо через два тижні покращення стану не спостерігається, слід звернутися до лікаря. На місце нанесення гелю не можна накладати пов’язку.

Діти. Лікарський засіб протипоказаний для застосування дітям віком до 12 років..

1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, карбомер, диізопропаноламін, вода очищена.

Лікарська форма. Гель.

Лікарській засіб протипоказаний:

• при підвищеній чутливості до ібупрофену, левоментолу, ацетилсаліцилової кислоти або до будь-якого компонента лікарського засобу чи інших НПЗЗ (включаючи пероральне застосування);
• при астмі та при наявності в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки, набряку Квінке або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;
• для застосування на пошкодженій або оголеній (без епітелію) шкірі;
• для застосування на відкриті рани, при запальних та інфекційних захворюваннях шкіри, таких як мокра екзема, а також для застосування на слизові оболонки;
• при дерматозах;
• при наявності місцевої інфекції;
• для одночасного застосування на одній і тій же ділянці з іншими препаратами для місцевого застосування;
• при виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При застосуванні разом з ацетилсаліциловою кислотою або іншими препаратами групи НПЗЗ збільшується ризик появи побічних ефектів. НПЗЗ можуть взаємодіяти з лікарськими засобами, призначеними для зниження артеріального тиску, можуть зменшувати діуретичний ефект фуросеміду і можуть посилювати дію антикоагулянтів, хоча така імовірність для препаратів місцевої дії дуже низька.

Дарфен Айс Фіт, патч гідрогелевий №3

Дарфен Айс Фіт – гідрогелевий пластир для зовнішнього застосування, що містить  L-Menthol для забезпечення швидкої заспокійливої дії при різних видах болю

Дарфен Айс Фіт застосовувати на чисту та суху шкіру у зоні болю. Розрізати упаковку та вийняти гідрогелевий пластир.  Зняти захисну плівку та наклеїти пластир на зону болю один раз або двічі на день (дозування можна збільшити залежно від симптомів пацієнта).

Гідрогелевий пластир на водній основі матричного типу з м’ятою

Увага.

• Лише для зовнішнього застосування.
• Не призначений для дітей до 2,5 років
• Не використовувати під час вагітності
• Не використовувати при появі червоних плям на шкірі, набряків, висипів, подразнень та ін.
• Не використовувати на пораненій шкірі, при дерматиті та ін.
• Не використовувати на шкірі навколо очей та губ.
• Протипоказаний для використання пацієнтами, які мають алергію на компоненти.
• Не розміщувати під прямими сонячними променями
• У разі побічної дії негайно припинити використання та звернутися до лікаря